Deutsche Rheuma-Liga warnt: Kein Freibrief für die Pharmabranche bei der Information von Patienten:
Bonn, 4. Juni 2008.
Die Deutsche Rheuma-Liga setzt sich gegenüber der EU-Kommission für die qualitative Weiterentwicklung und den Ausbau nicht-kommerzieller Informationsangebote ein. Dabei sollten auch Angebote zu ergänzenden Methoden außerhalb der Schulmedizin verfügbar sein. Auf keinen Fall darf es zu einer Ausweitung der Patienteninformation durch die Pharmaindustrie kommen, mahnt die Deutsche Rheuma-Liga.
Die Europäische Kommission hat einen Fragenkatalog vorgelegt, in dem erste Ideen für eine Europäische Richtlinie zur Patienteninformation enthalten sind. Aus Sicht der Deutschen Rheuma-Liga sind grundsätzlich alle Maßnahmen zur Information von Patienten daran zu messen, ob sie Patientenverständlich, fachlich korrekt und unabhängig von finanziellen Interessen über alle Diagnose- und Therapiemaßnahmen informieren. Sie sollen Betroffene darin unterstützen, sich zwischen verschiedenen Therapiemöglichkeiten zu entscheiden.
Problematisch wird es für Rat Suchende, wenn sie auf vermeintliche Ratgeberseiten im Internet stoßen. „Wir empfehlen immer zunächst kritisch ins Impressum zu schauen“, rät Ursula Faubel, Geschäftsführerin der Deutsche Rheuma-Liga. Oft lässt sich nur dort feststellen, wer wirklich hinter den Informationen steckt. Bei Pharmaherstellern oder Anbietern anderer kommerzieller Therapieangebote ist Skepsis angesagt. „Selbst wenn keine Produktnamen erscheinen, werden doch häufig die Vorzüge von Wirkprinzipien bestimmter therapeutischer Interventionen in den Vordergrund gerückt. Hier brauchen wir mehr Transparenz.“ fordert Ursula Faubel.
In den letzten Jahren wurden aufgrund der zunehmenden Unübersichtlichkeit von Patienteninformationen von unterschiedlichen Seiten Versuche unternommen, Qualitätsmerkmale zu definieren und Patienteninformationen zu überprüfen. Diese Aktivitäten befinden sich jedoch erst in den Anfängen. Die Deutsche Rheuma-Liga sieht es als eine ihrer wichtigsten Aufgaben an, den Betroffenen qualitativ hochwertige und unabhängige Informationen bereit zu stellen. 16 Broschüren und 60 Kurzinformationen sowie umfangreiches Material im Internet stehen zur Verfügung.
Stellungnahme der Deutschen Rheuma-Liga zur Erarbeitung einer EU-Richtlinie „Patienteninformationen“: www.rheuma-liga.de/home/layout2/stellungnahmen_76_72.html
Ausführliche übergreifende Informationen: www.bukopharma.de
Leitbild der Deutschen Rheuma-Liga
Das Dokument gibt Auskunft über Werte, Handlungsfelder und Ziele des Verbandes
