Bundesweites Netzwerk

Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen haben oft einen langen Weg hinter sich, bis sie schließlich eine klare Diagnose erhalten: Die Deutsche Rheuma-Liga setzt sich für die Belange von Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen ein.

Unsere Mitgliedsverbände:
• Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V. 
• Sklerodermie Selbsthilfe e. V.

Hier finden Sie hier unser bundesweites Netzwerk mit Ansprechpartnern für seltene Erkrankungen und diversen Angeboten wie beispielsweise Gesprächskreise und Infoveranstaltungen.

Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft

Sklerodermie Selbsthilfe e.V.

Brandenburg

Lupus Erythematodes
Anke Krüger (ehrenamtlich)
E-Mail: anke.heuweg(at)gmail.com

Seltene Erkrankungen
Diana Becker (hauptamtlich)
E-Mail: d.becker(at)rheuma-liga-brandenburg.de

Hessen

Vaskulitis
Daniela Meyer-Karusseit (ehrenamtlich)
E-Mail: D.Karusseit@gmx.de

Sklerodermie
Beate Helmer (ehrenamtlich)
06775/ 969575

Lupus Erythematodes
Dorothea Maxim (ehrenamtlich)
info@lupus-shg.de

Mecklenburg-Vorpommern
Niedersachsen
Nordrhein-Westfalen

Seltene Erkrankungen, speziell für Sarkoidose
Elisabeth Stegemann-Nicola (ehrenamtlich)
Telefon: 0201 82797 122
E-Mail: seltene(at)rheuma-liga-nrw.de

Rheinland-Pfalz

Seltene Erkrankungen
Thea Besic (ehrenamtlich)
E-Mail: seltene(at)rheuma-liga-rlp.de

Vaskulitis
Christiane Solbach (ehrenamtlich)
E-Mail: seltene(at)rheuma-liga-rlp.de

Saarland

Seltene Erkrankungen
Ursula Lei (ehrenamtlich)
E-Mail: umclei(at)googlemail.com

Sachsen
Sachsen-Anhalt

Sjögren
Klaus-Peter Jakubek (ehrenamtlich)
Telefon: 039000 206
E-Mail: jakubek(at)t-online.de

Seltene Erkrankungen
Nicole Mittenzwei (hauptamtlich)
Telefon: 0345 68296066
E-Mail: info(at)rheumaliga-sachsen-anhalt.de

 

Versorgungseinrichtung finden

 se-Versorgungsatlas


Der se-Atlas ist der Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Veranstaltungen