viele Betroffene mit seltenen rheumatischen Erkrankungen haben oft viele Arztbesuchen hinter sich. „Sie gehen oft einen langen Weg bis zur Diagnose, fühlen sich allein gelassen. Wir stehen ihnen mit Beratung zur Seite und bieten ihnen auf unterschiedliche Weise Orientierung und Unterstützung", sagt Rotraut Schmale-Grede, Präsidentin der Deutschen Rheuma-Liga. Nina Broich-Glagow hat eine undifferenzierte Kollagenose und erzählt in unserem Rheuma-Podcast, wie die seltene Erkrankung ihr Leben beeinflusst. Geholfen hat ihr auch die Rheuma-Liga. Mittlerweile engagiert sie sich seit vielen Jahren selbst. Hören Sie rein in unsere vier neuen Podcast-Folgen!
Hat ein neues Medikament Vorteile gegenüber anderen Präparaten? Das wird geprüft. Die Rheuma-Liga bringt die Interessen von Betroffenen mit ein. Wie das genau funktioniert, erklären wir in unserem Newsletter.
In vier neuen Podcast-Folgen erzählen Betroffene mit seltenen rheumatischen Erkrankungen, wie sie ihr Leben meistern und wie die Deutsche Rheuma-Liga sie unterstützt hat.
Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen haben oft einen langen Weg hinter sich, bis sie schließlich eine klare Diagnose erhalten: Die Deutsche Rheuma-Liga setzt sich für die Belange von Betroffenen ein.
Wie wirkt sich eine SARS-CoV-2-Infektion auf Menschen mit Rheuma aus? Dieser Frage sind Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler intensiv nachgegangen.
Patientenschulungen, Informationsabende, Fachvorträge, Seminare und vieles mehr: Unsere Landes- und Mitgliedsverbände bieten in der Corona-Pandemie zahlreiche Online-Veranstaltungen an.
