wer eine seltene rheumatische Erkrankung hat, findet oft nur schwer Betroffene mit der gleichen Erkrankung. Das Netzwerk Seltene der Deutschen Rheuma-Liga hilft. Die Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner stehen mit Rat, Austausch und Tat zur Seite. Zum Tag der seltenen Erkrankungen 2022 stellt das Netzwerk seine Arbeit unter dem Motto "Selten, aber nicht allein" bei mehreren Online-Veranstaltungen vor. Hinzu kommen Vorträge von Expertinnen und Experten. Aber auch die Landesverbände der Rheuma-Liga haben einige Veranstaltungen rund um seltene Erkrankungen auf die Beine gestellt. Schauen Sie mal vorbei!
In der Pandemie war der Zugang zur gesundheitlichen Versorgung und medizinischer Reha eingeschränkt. Die Deutsche Rheuma-Liga appelliert an die neue Bundesregierung, Teilhabeaspekte und infektionsbegrenzende Maßnahmen immer miteinander zu verknüpfen. Mehr zu den Forderungen der Rheuma-Liga lesen Sie in diesem Newsletter.
Viele Menschen fassen zu Beginn des Jahres den Vorsatz, mehr Sport zu machen: Doch wie motiviert man sich, vor allem langfristig, zu mehr Bewegung? Das erklärt Bewegungsexpertin Nicole Stefan-Schick.
Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen haben oft einen langen Weg hinter sich, bis sie schließlich eine klare Diagnose erhalten: Die Deutsche Rheuma-Liga setzt sich für die Belange von Betroffenen ein.
Ehrenamtliche vom Netzwerk Seltene und verschiedene Landesverbände organisieren rund um den Tag der seltenen Erkrankungen zahlreiche Online-Veranstaltungen, die allen bundesweit offenstehen.
Rheuma-Liga fordert mehr Verlässlichkeit bei der Teilhabe
In der Pandemie war der Zugang zur gesundheitlichen Versorgung und medizinischer Reha eingeschränkt. Die Rheuma-Liga appelliert an die neue Bundesregierung.
