zwei Dinge haben sehr viele Menschen mit einer seltenen rheumatischen Erkrankung gemeinsam: einen langen Weg bis zur Diagnose und die schwierige Suche nach Gleichbetroffenen.
Die Deutsche Rheuma-Liga kämpft seit vielen Jahren dafür, dass sich auf beiden Gebieten etwas ändert. Immer wieder fordert der Selbsthilfeverband mehr Rheumatologinnen und Rheumatologen und macht auf den Mangel an medizinischen Versorgungsmöglichkeiten aufmerksam.
Um Betroffene mit seltenen Erkrankungen zusammenzubringen, setzt der Verband auf Vernetzung. Vom 25. Februar bis 3. März 2026 veranstaltet die Deutsche Rheuma-Liga mit ihrem Netzwerk Seltene die Online-Aktionswoche „Selten, aber nicht allein“.
Neben fachlichen Beiträgen gibt es die Möglichkeit zum Austausch und Kennenlernen der Ansprechpartnerinnen und -partner der Deutschen Rheuma-Liga.
Aktionswoche 2026
Aktionswoche für Menschen mit seltenen Erkrankungen
Das Netzwerk Seltene veranstaltet vom 25. Februar bis 3. März 2026 die Aktionswoche „Selten, aber nicht allein“.
Seltene Erkrankungen: Sie fragen, Experten antworten
Vom 2. bis 6. März 2026 beantworten Expertinnen und Experten in unserer digitalen Austauschplattform Fragen zum Thema Seltene rheumatische Erkrankungen.
Ansprechpartnerinnen und –partner, Aktivitäten und Wissenswertes: Das Netzwerk Seltene der Deutschen Rheuma-Liga ist bundesweit für Menschen mit seltenen rheumatischen Erkrankungen da.